ACETIL RESVERATROL cu FULVICIN 60 tablete

Despre ACETIL RESVERATROL cu FULVICIN 60 tablete

Acetyl Resveratrol cu Fulvicin pe intelesul tuturor:
este un puternic factor chelator (leaga si conduce mineralele in organism acolo unde este nevoie)

regleaza PH-ul sanguin (alcalinizeaza organismul) si oxigeneaza celulele;

influenteaza pozitiv procesele metabolice din organism;

inlatura oboseala, avand o actiune tonica generala;

elimina metalele si compusii metalici nedoriti din organism;

puternic sustinator al sistemului imunitar;

mentine in limite normale colesterolul

Despre produsul care contine Acetyl Resveratrol

Mod prezentare:
Flacon plastic, 60 capsule gelatinoase continand: 100mg acetyl resveratrol( 98%), 100 mg mumio (asphaltum-denumire botanica) continand min.15mg Acid Fulvic(15%).

MOD DE ADMINISTRARE:
cate 1 capsula de 2-3 ori pe zi sau conform recomandarii consultantului de specialitate.

De ce forma ACETYL?
Cand studiam efectele resveratrolului toata lumea era extaziata dar rezultatele consumului de pastile sau capsule cu resveratrol erau dezamagitoare.

De ce? Forma comerciala (ca supliment) este Trans Resveratrol (hidrosolubil) sau Cis (liposolubil). Dar forma naturala, din vinul rosu, este ALCOOLICA (acetilata natural). Acetyl Resveratrol din produsul nostru este forma tri-acetyl.

Iata ce zice Wikipedia (si nu doar ea) despre resveratrol (forma comerciala-trans resveratrol):
O modalitate de administrare a resveratrolului la om poate fi de livrare bucal, care este fara înghitire, prin absorbtie directa prin interiorul gurii.

Când 1mg de resveratrol în 50 ml de alcool de 50% / solutie de apa unul a fost retinut în gura timp de un minut, înainte de înghitire, 37 ng / ml libere resveratrol au fost masurate în plasma doua minute mai tarziu. Acest nivel de resveratrol neschimbat în sânge se poate realiza doar cu 250 mg de resveratrol luate într-o forma de pastile [98]. Cu toate acestea, viabilitatea unei metode de livrare bucale este pusa sub semnul întrebarii din cauza solubilitatii apoasa scazut al moleculei. Pentru un medicament care urmeaza sa fie absorbite prin intermediul membranei transmucoasa, trebuie sa fie în dizolvat in forma libera [99]. [100] Resveratrolul se potriveste criteriilor de dozare transmucoasa orala, cu exceptia acest avertisment.Solubilitatea scazuta limiteaza foarte mult cantitatea care poate fi absorbita prin mucoasa bucala si este motivul pentru care metoda nu a fost serios explorata în continuare. Tot resveratrolul, care se încearca sa fie luate bucal, nu va reusi sa treaca prin membrana mucoasa a gurii si sa fie absorbita ca o doza orala. [101] Cu toate acestea, nevoia de a explora livrarea bucala în formulari farmaceutice viitoare a fost exprimata [100]. [102]

Aproximativ 70% din doza resveratrol administrat pe cale orala dintro o pastila este absorbit; cu toate acestea, biodisponibilitatea orala de resveratrol este scazuta, deoarece este rapid metabolizat în ficat si intestine în forme conjugate: glucuronat si sulfonat. [103] Doar urme (sub 5 ng / ml) de resveratrol nemodificat au putut fi detectate în sânge dupa doza de 25 mg pe cale orala. [103] Chiar si atunci când o doza foarte mare (2,5 si 5 g), a fost data ca o pastila fara protectie gastrica(gastrorezistenta), concentratia de resveratrol din sânge nu a reusit sa ajunga la nivelul pretins a fi necesar pentru prevenirea cancerului sistemic. [40] O forma de resveratrol într-o guma de mestecat este acum în productie, iar acest lucru ar fi de asteptat pentru a atinge niveluri mult mai ridicate in sange decat formulele orale. Resveratrolul dat într-o forma numita SRT-501 (3 sau 5 g), dezvoltat de Sirtris Pharmaceuticals, a atins nivele cinci pâna la opt ori mai mare de sange. Aceste niveluri a facut posibile concentratia necesara de a exercita efectele prezentate în modele animale si in vitro. [7] Cu toate acestea, pe 5 mai 2010, GlaxoSmithKline (GSK) a anuntat ca a suspendat testele cu SRT501, o forma a resveratrouluil, din motive de siguranta, si terminat studiul la 2 decembrie 2010 [104]. Sirtris Pharmaceuticals,pe care GlaxoSmithKline cumparat-o pentru 720 milioane dolari, în 2008,e în curs de dezvoltare de noi forme ale resveratrolului. GlaxoSmithKline se concentreaza acum eforturile asupra SIRT1 mai potent si selectiv ca activator si SRT2104 si SRT2379- care sunt implicati în mai multe studii clinice de explorare.
Farmacocinetica integrala,oficiala, de administrare orala de resveratrol a 2000 mg de doua ori pe zi, la om, studiind interactiunea cu etanol concomitent cu quercetina si masa bogata în grasimi a fost publicata. [105] Valoarea medie a concentratiei serice maxime resveratrol a fost de 1274 ng / ml la starea de echilibru, care a fost redus 46% de catre o masa de grasime de la administrare. Nu a existat nici un efect al quercetinei orale concomitente cu etanol. Voluntari sanatosi au raportat frecvent diaree minora si masuri de laborator au identificat modificari usoare ale functiei hepatice si a potasiului seric. Nici un efect advers asupra functiei renale nu a fost identificat desi doar opt adulti sanatosi s-au testat în studiul de doua saptamâni.

La om [40] [103] si sobolani, [42] [106] [107] mai putin de 5% din doza orala administrata a fost observat ca resveratrol liber în plasma sanguina. Cei mai abundenti metaboliti resveratrol la om, sobolani si soareci de laborator era trans-resveratrol-3-O-glucuronid si trans-resveratrol-3-sulfat. [108] Walle sugereaza ca sulfoconjugatii sunt sursa primara de activitate, [103] Wang et al . sugereaza ca glucuronoconjugatii, [109] si Boocock et al.au subliniat, de asemenea, nevoia de studiu în continuare a efectelor metabolitilor, inclusiv posibilitatea de deconjugare a resveratrolului liber in interiorul celulelor. Goldberd, care a studiat farmacokinetica resveratrolului, catechinelor si quercetinei la om, a concluzionat ", se pare ca potentialele beneficii pentru sanatate ale acestor compusi pe baza activitatilor in vitro ale compusilor neconjugati sunt nerealiste si au fost mult exagerate. Într-adevar,abundenta de lucrari descriind astfel de activitati pot fi în mod legitim descris ca lipsit de relevanta si înselatoare pentru moment, investigatii de aceasta natura ar trebui sa se concentreze pe beneficiile potentiale asupra sanatatii ale metabolitilor glucuronid si sulfoconjugati. ". [110]

Ipoteza ca resveratrolul din vin ar putea avea biodisponibilitate mai mare decât resveratrol dintr-o pastila [12] [111] a fost infirmata de datele experimentale. [110] [112] De exemplu, dupa ce cinci oameni au baut 600 ml de vin rosu, cu continut de resveratrol de 3,2 mg / l (doza totala de aproximativ 2 mg) înainte de micul dejun, resveratrolul netransformat a fost detectat in sange la numai doi dintre ei si numai în urme (sub 2,5 ng / ml). Nivelurile de resveratrol par a fi usor mai mare în cazul vinului rosu (600 ml de vin rosu contine 0,6 mg / ml, resveratrol; doza totala de aproximativ 0,5 mg), a fost luata cu masa: urme de (1-6 ng / ml) s-au gasit la patru din zece subiecti [112] Într-un alt studiu, farmacocinetica resveratrolului (25 mg) nu s-a schimbat daca acesta a fost luat cu suc de legume, vin alb sau suc de struguri albi. Cel mai înalt nivel de resveratrol neschimbat în ser (7-9 ng / ml), a fost realizat dupa 30 de minute, si a disparut complet din sânge dupa patru ore. [110] Autorii din ambele studii încheie ca urmele de resveratrol a ajuns în sânge sunt insuficiente pentru a explica paradoxul francez. Efectele benefice ale vinului, aparent ar putea fi explicate prin efectele alcoolului [110] sau întregul complex de substante pe care vinul rosu il contine; [112], de exemplu, beneficiile cardiovasculare de la vin par a fi corelate cu continutul de procyanidine [113].

Asa ca am ajuns la concluzia ca trebuie cautata forma acetilata, cea specifica vinului. Plus ca vinul rosu contine un intreg complex de substante. De aceea am adaugat Mumio, pentru a completa mineralele, vitaminele si enzimele necesare(prezente in vin) chiar la un nivel superior.

Forma acetyl este superioara bioactiv, exemplele fiind nenumarate: colina vs.acetylcolina, L-Carnitina vs. Acetyl L-Carnitina, Carnosine vs. Acetyl carnosine, acidul salicilic vs. acid acetyl salicilic (faimoasa aspirina).

Iata ce zice wikipedia despre forma acetyl:  
În acord cu rapoartele anterioare (Howitz et al, 2003;.. Boer et al, 2006), resveratrol (50 μ M) a stimulat activitatea de SIRT1 ~ 12-ori . Derivate 1 (3,5-dihidroxi-4 '-thiomethyltrans-stilbene), în care 4'-hidroxil a fost înlocuit cu un grup de thiomethyl, a fost cel mai eficient, stimularea activitatii SIRT1 18-ori, în timp ce Derivatele 4 (3,5 -dihidroxi-4 '-methoxytrans-stilbene), însotita de un grup metoxi chimic similar,a activat SIRT1 de 11 ori . Derivatul 2 (3,5-dihidroxi-4 '-methyltrans-stilbene) si Derivatul 3 (3,5-dihidroxi-4'-ethyltrans-stilbene), substituit cu metil hidrofob si ethylgroups la pozitiile 4 ",au activat SIRT1de 16 - si respectiv de 14 ori. Derivata 5 (3,5-dihidroxi-4 '-acetoxytrans-stilbene), însotita de un grup de ester, cu un volum relativ mare de la a 4'positie a fost cel mai putin puternic, SIRT1fiind stimulat doar de trei ori. Bazat pe aceasta relatie structura-activitate, se pare ca substituentii mici, hidrofobi la pozitia 4 'pot spori potenta stilbenelor. "

Activitatea de STAC in vivo va depinde de multi factori, cum ar fi rata sa de absorbtie si metabolismul.

Din acest motiv, activitatea in vitro nu se poate corela întotdeauna cu capacitatea de a activa sirtuinele in celule. De exemplu, în esterazele in vivo sunt cunoscute pentru a se lipi usor pe grupe acetil de la molecule care contin gruparea acetyl pentru a elibera acetat (White & Hope, 1984). Din acest motiv, medicamentele sunt adesea acetilate într-o forma pro-medicament ca un mijloc de consolidare a proprietatilor sale, cum ar fi stabilitatea, fara a diminua activitatea sa biologica (Takahashi et al., 1992). Derivatul 5, care este acetilat în pozitia 4 ', a fost cel mai putin eficace în activarea SIRT1 in vitro, cu toate ca durata de viata prelungita produsa cea mai mare a fost obtinuta prin tratare cu o STAC pâna în prezent, probabil datorita faptului ca ramâne mai stabil în mediu de drojdie decât alte STACs si este descompus de c?tre esteraze dupa ce intra în celula, eliberând resveratrol in forma libera si acetat si asigurand un echilibru al
fluxului de compus activ, dar în mod clar mai multe experimente vor fi necesare pentru a confirma acest lucru.

Genele care raspund de rejuvanare denumite Sirtuine se exprima in prezenta grupului Acetyl : 
Rezulta ca:forma Acetyl resveratrol este cea mai activa forma a resveratrolului(in vitro si vivo),scapand de procesul de sulfonare si/sau gloconare in ficat,gruparea acetyl permite traversarea barierelor membranoase si activeaza SIRT 1 si Sir 2(daca persoana are gelele corespondente!).Deci rejuvenarea este conditionata genetic.In rest TOATE celelalte efecte ale Resveratrolului sunt valabile si amplificate.In plus aceasta forma inlatura efectele radioactivitatii:  si  
Acidul Fulvic prezent in Mumio ii mareste randamentul lucrand sinergic.
  /      

Din studiile mentionate mai sus rezulta ca efectele cele mai bune s-au manifestat la vinul rosu,in cazul resveratrolului natural. Activitatea sporita, dupa cum arata studiile,este datorata micro si macro elementelor prezente in vinul rosu. Fulvicin contine atat aceste elemente si,in plus, contine minim 15% Acid Fulvic, factor determinand in procesele metabolice celulare,asigurand suport in exprimarea resveratrolului la maximum potential.